对于高温下的电容储能，普法需要介电聚合物将低导电和高导热集成在一起。
签订插图表示OER测量前后的SEM图像。合同活容催化剂用量:~130μgcm–2。
(c)HAADF-STEM图像和相应的Ni、易讨易Fe、Ru的初等映射。 研究表明，薪更负载的贵金属单原子（SAs）或纳米团簇可以通过有利的金属-载体界面相互作用和电子结构的优化重排有效地提高OER性能。普法 原文详情：https://doi.org/10.1021/acscatal.2c05624本文由K.L撰稿。
签订SARu/NiFeLDH展现出出色的整体OER性能。因此，合同活容将贵金属单原子锚定在NiFe-LDH载体上是一个非常有实际意义的研究。
Ru作为OER活性位点促进电子重排，易讨易且优化了催化剂和中间体的结合能，易讨易从而提高OER的本征活性 2、基于RuSAs和NiFe-LDH之间的协同作用，SARu/NiFeLDH显示出优异的OER催化活性。
薪更(e)SARu/NiFeLDH@NF在恒定10mAcm-2下超过24小时的稳定性测量。©Wiley-VCH五、普法【成果启示】该工作借助蒽和马来酰亚胺基团可在温和条件下发生[4+2]Diels-Alder环加成反应的高效性，普法通过共价合成后修饰途径明确构建了一系列功能化的金属有机笼，并具有相当高的产率。
但是，签订构筑MOC的配体往往需要在苛刻的反应条件下进行复杂繁琐的有机合成操作，这一定程度限制了功能性MOC的发展。合同活容©Wiley-VCH图5.CH2Cl2中不同浓度的4-R（红色实线）和4-S（蓝色实线）样品的CD光谱。
在温和反应条件下进行后合成修饰（PSM）为MOC功能化提供了可能，易讨易但是PSM过程中很容易引起MOC体系中的动态相互作用，进而破坏MOC的结构。实现了对金属有机笼的功能化定制，薪更成功获得了分别具有不同溶解性、圆二色性、聚集诱导发光特性及圆偏振发光特性的金属有机笼。
